KONKLUKSJON: Blodpropp bør føres opp som sjelden bivirkning av AstraZeneca-vaksinen, har EUs legemiddeltilsyn kokludert med. Foto: AP
KONKLUKSJON: Blodpropp bør føres opp som sjelden bivirkning av AstraZeneca-vaksinen, har EUs legemiddeltilsyn kokludert med. Foto: AP

EMA: Sammenheng mellom blodpropp og AstraZeneca-vaksine

EUs legemiddeltilsyn (EMA) har konkludert med at det er en sammenheng mellom sjeldne tilfeller av blodpropp og AstraZeneca-vaksinen. Flere land stanser nå bruken av vaksinen på yngre personer.

EMAs sikkerhetskomité PRAC har vurdert grundig om det er en kobling mellom vaksinen og tilfeller av blodpropp, som først ble oppdaget i Østerrike, Danmark og Norge.Onsdag ettermiddag presenterte de sine resultater.Her konkluder de med at det finnes en mulig forbindelse mellom vaksinen og den sjeldne tilstanden med blodpropp og lave blodplater. Blodpropp bør derfor føres opp som svært sjelden bivirkning av AstraZeneca-vaksin

Mer innhold fra TV 2