refser legemiddelfirma for «kynisk utnyttelse»:
– Dette er det groveste eksemplet jeg har sett
Høyre-politiker mener legemiddelfirma svikter alvorlig syke barn.
Denne artikkelen er over ett år gammel, og kan inneholde utdatert informasjon.
Ti norske barn har fått prøve medisinen Spinraza, som er utviklet for pasienter med den sjeldne muskelsykdommen spinal muskelatrofi (SMA). Sykdommen fører til muskelsvinn og lammelser i ulik grad.Medisinen er blant verdens dyreste, og hver behandling koster nesten én million kroner. Det første året trenger barna syv behandlinger, og resten av livet settes fire sprøyter i året.Det er legemiddelfirmaet Biogen som har latt ti barn få
For å lese eldre artikler må du logge inn eller registrere en TV 2 Konto
Det er gratis å registrere seg og du får da tilgang til hele arkivet vårt.
Artikkelen er oppdatert