For å se video må du logge inn eller registrere en TV 2 Konto
Det er gratis å registrere seg og du får da tilgang til hele arkivet vårt.
– Ulovlig å nekte barn medisinen
UNICEF mener norske helsemyndigheter bryter loven når de nekter SMA-syke barn den livreddende medisinen Spinraza.
Denne artikkelen er over ett år gammel, og kan inneholde utdatert informasjon.
I flere saker har TV 2 fortalt om hvordan norske barn med den dødelige muskelsykdommen SMA blir nektet den livreddende medisinen Spinraza fordi norske myndigheter mener den er for dyr.Hver dose av medisinen koster en mililion kroner. Men UNICEF mener norske myndigheter bryter loven når barna ikke får tilgang til den.- Jeg skjønner godt at norske myndigheter mener dette er en dyr medisin. Det er en dyr medisin. Men til syvende og sist handler dette om norske barn skal få nødvendi
For å lese eldre artikler må du logge inn eller registrere en TV 2 Konto
Det er gratis å registrere seg og du får da tilgang til hele arkivet vårt.
Artikkelen er oppdatert