Det meste gikk på skinner for engelske Carla Cressy (26).

Hele livet hadde hun drømt om å bli undertøysmodell, og hun gjorde stor suksess i jobben.

Carla, som er fra Leigh-on-Sea i Essex, forteller Mirror at hun levde drømmelivet – helt til et kjapt legebesøk i 2015 snudde livet hennes opp ned.

I flere måneder hadde hun hatt smerter i underlivet, og hun fryktet at hun hadde livmorhalskreft.

Det skulle vise seg at hun lenge hadde hatt endometriose. Dette er en tilstand hvor livmorslimhinnen vokser andre steder enn i livmoren.

FØR DIAGNOSEN: Carla tar en selfie i speilet mens karrieren er på topp. Foto: Carla Cressy/Instagram
FØR DIAGNOSEN: Carla tar en selfie i speilet mens karrieren er på topp. Foto: Carla Cressy/Instagram

Store medisinske leksikon skriver at det blør fra endometriose-vevet under menstruasjonen, og at dette fører til irritasjon av bukhulen.

Carla fikk beskjed om at hun hadde hatt sykdommen i over ti år, uten å vite om det.

Hun fikk også beskjed om at hun har adenomyose, hvor hvor vevet vokser inn i livmorsmuskulaturen.

– Først trodde jeg at det bare satt i hodet mitt. Jeg ba om celleprøver, og på et tidspunkt trodde jeg at kjæresten min hadde smittet meg med noe. Jeg beskyldte ham for å ha vært utro, sier hun.

Svimte av på grunn av smerter

Da sykdommen endelig ble oppdaget, var den blitt såpass aggressiv, at den kostet henne både jobben og utseendet.

Smertene har ofte blitt såpass store, at hun besvimer.

– Jeg hadde cyster så store som ni centimeter, som gikk fra tarmen min til eggstokkene mine. Jeg måtte inn og ut av sykehuset, og mistet jobben fordi jeg ofte ble funnet bevisstløs, sier hun til Mirror.

Ved en anledning besvimte hun av smerter og ble fraktet til sykehuset i hui og hast. Det viste seg at en av cystene hadde sprukket.

– To og en halv liter betennelse ble fjernet fra kroppen min, sier hun til nettstedet.

Carla er overbevist om at operasjonen reddet livet hennes.

It’s concerning the level of stress this disease puts our bodies through, The reoccurring surgeries to treat the symptoms of Endometriosis whilst knowing every surgery we face may not be our last. I miss my body being scar free, I miss being able to touch my tummy without feeling sick because of the nerve endings that were damaged lower down leaving it feeling almost like rubber. I’m petrified to learn the damage it’s caused for my bowel knowing it’s spread, Awaiting surgery that’s now been rescheduled to a date unknown not knowing whether I’m going to wake up with a bowel replacement or without any lady organs which I’m then going to have to deal with mentally. However I am proud to tell my story, To tell of how I fight an incurable disease which almost took my life and tests me on a daily basis, To tell this surgery was my third just months apart from my previous and now I’m prepare to do it all over again. Since this surgery I’ve been diagnosed with Adenomyosis where this disease has now started to grow into the muscle of my womb. I wouldn’t wish this disease upon anyone, Only those who suffer truly understand how it feels to know there is a disease taking control of our bodies not only does this restrict me from going on rides, Jacuzzi’s, being extra cautious when in a car to controlling what I eat and drink but it takes over my every day leading me to rely on medication causing side affects that restrict me even more. It’s not easy living with Endometriosis, I’ve experience the lowest of the lows but it hasn’t broken me, It’s simply made me who I am today and that’s what’s important. The little control I have over my body and well being, my passion to help others this is what i thrive on. My goal to get this heard and out there is helping not only me to manage my own state but it’s helping others too. My charity registration is currently being processed by parliament as soon as it is “official” Women With Endometriosis has high hopes for big plans to make a difference. 2018 will change the lives for women who suffer and I am proud of all I’ve achieved whilst battling this devastating disease. #womenwithendometriosis #endometriosis #womenshealth 🌻

Et innlegg delt av Carla Cressy (@carlamcressy)

Kan ikke bli gravid

Carla har måttet slutte som undertøysmodell, og hun forteller at hun også har gitt opp drømmen om å bli mamma.

NYOPERERT: Carla har vært gjennom en rekke operasjoner på grunn av sykdommen. Foto: Carla Cressy/Instagram
NYOPERERT: Carla har vært gjennom en rekke operasjoner på grunn av sykdommen. Foto: Carla Cressy/Instagram

Mange med endometriose har problemer med å bli gravid. Carla sier at hun har fått beskjed om at det vil være umulig.

– Jeg kan ikke bli gravid fordi jeg har fått beskjed om at det vil være veldig farlig. Likevel ser det ut som om jeg har fått en baby, sier Carla, og viser til at magen hennes jevnlig hovner opp på grunn av sykdommen.

– Det ser ut som om jeg er åtte eller ni måneder på vei, og jeg må holde magen min opp som om jeg holder en baby, fordi det er så ukomfortabelt, sier hun til Daily Mail.

Carla sier at hun må ta sterke smertestillende hver dag for å holde smertene i sjakk, og at hun håper at hun kan få en ny karriere som stylist.

– Jeg elsket å være modell, men jeg måtte gi det opp fordi jeg var så syk. Nå føler jeg at ansiktet mitt er avmagret. Enkelte dager klarer jeg ikke å komme meg ut av senga, og jeg orker i hvert fall ikke å stå modell flere timer i strekk. Hver dag er en kamp sier hun.

Opprettet organisasjon

Carla har opprettet organisasjonen Woman With Endometriosis for å øke kunnskapen om sykdommen.

Hun blogger også om sykdommen på «My Journey By Carla Cressy».

– Sykdommen har forandret alt. Det er vanskelig å holde humøret oppe, men jeg må fortsette å være positiv, avslutter hun.