Har samlet inn nesten én million kroner:

Nordmenn har gitt dødssyke Thea (2) penger til rekorddyr behandling

To år gamle Thea må ha én million kroner for å få første dose av medisinen som er for dyr for norske myndigheter. Takket være giverlystne nordmenn kan behandlingen snart begynne.

HÅPER: Mamma Jeanett Johnsen håper at datteren Thea snart vil få den kostbare medisinen Spinraza. Foto: TV 2
HÅPER: Mamma Jeanett Johnsen håper at datteren Thea snart vil få den kostbare medisinen Spinraza. Foto: TV 2

To år gamle Thea lider av den sjeldne muskelsykdommen spinal muskelatrofi, eller SMA.Sykdommen fører til gradvis muskelsvinn i kroppen, puste- og svelgeproblemer og lammelser. Det betyr at Thea verken kan gå eller løpe, og hun klarer mindre for hver dag som går.Den eneste medisinen som kan hjelpe henne er Spinraza. Hver dose med behandling koster én million kroner, og det første året trenger SMA-syke barn syv injeksjoner.