får ikke millionmedisinen:
For hver dag som går blir disse barna svakere: – Vi er gisler, sier fortvilt mor
Den skyhøye legemiddelprisen er uetisk, mener helseministeren. Priskrangelen setter alvorlig syke barn og deres foreldre i en uutholdelig situasjon.
Denne artikkelen er over ett år gammel, og kan inneholde utdatert informasjon.
Det er ti dager siden norske helsemyndigheter sa nei til den ekstremt dyre prisen legemiddelselskapet Biogen krever for medisinen Spinraza.«Gisselbarn»Det er den eneste medisinen i verden som kan forbedre og redde livet til pasienter som er rammet av muskelsykdommen spinal muskelatrofi, eller SMA. Og mens prisforhandlingene pågår føler familiene seg som gisler.- Jeg håper jeg kan spise, drikke, klø meg og holde
Logg inn for å lese denne artikkelen
Om du ikke har en TV 2-konto fra før kan du lage en, helt uten kostnad!
Artikkelen er oppdatert