SYK: Thea (2) sammen med mamma Jeanett Johnsen, som håper at datteren skal få Spinraza. Foto: TV 2
SYK: Thea (2) sammen med mamma Jeanett Johnsen, som håper at datteren skal få Spinraza. Foto: TV 2

Beslutningsforum sier ja til legemiddel, men nei til prisen – uklart om Thea (2) får medisinen

Beslutningsforum vil at medisinen Spinraza skal godkjennes til bruk i Norge, men godtar ikke den skyhøye prisen fra legemiddelfirmaet.

Mandag avgjorde Beslutningsforum for nye metoder at det norske helsevesenet vil godkjenne medisinen Spinraza.Men Beslutningsforum nekter å godta prisen på medisinen, og vil nå gå i forhandlinger med legemiddelfirmaet for å senke prisen. Spinraza er utviklet av legemiddelfirmaet Biogen, og har vist seg å være effektiv i studier og hos barn som lider av den sjeldne muskelsykdommen spinal muskelatrofi (SMA), som rammer rundt ti nyfødt