MUSKELSYKE: TV 2 har tidligere fortalt om Linnea (t.v.), Olivia (midten) og Leander. De to jentene har fått prøve den nye medisinen Spinraza for muskelsykdommen SMA, mens Leander håper han også får tilbudet. Foto: TV 2
MUSKELSYKE: TV 2 har tidligere fortalt om Linnea (t.v.), Olivia (midten) og Leander. De to jentene har fått prøve den nye medisinen Spinraza for muskelsykdommen SMA, mens Leander håper han også får tilbudet. Foto: TV 2

– Dette er det groveste eksemplet jeg har sett

Høyre-politiker mener legemiddelfirma svikter alvorlig syke barn.

Ti norske barn har fått prøve medisinen Spinraza, som er utviklet for pasienter med den sjeldne muskelsykdommen spinal muskelatrofi (SMA). Sykdommen fører til muskelsvinn og lammelser i ulik grad.Medisinen er blant verdens dyreste, og hver behandling koster nesten én million kroner. Det første året trenger barna syv behandlinger, og resten av livet settes fire sprøyter i året.Det er legemiddelfirmaet Biogen som har latt ti barn få