Sjelden sykdom krever dyr behandling:
Samler inn penger til Marion – som hun aldri har møtt
Anette Haug Børmarken (31) samler inn penger til behandling av Marions (28) ekstremt sjeldne hudsykdom.
Denne artikkelen er over ett år gammel, og kan inneholde utdatert informasjon.
Marion Wilhelmsen Vabø lever med voldsomme smerter utenpå huden, inni magen og i tarmen hver dag. Behandling av hudsykdommen epidermolysis bullosa acquisita kan koste opp mot to millioner kroner.- Marion hadde det forferdelig, og noen i venninnegjengen sa at hun måtte starte innsamlingsaksjon. Men Marion ville ikke tigge penger, så jeg startet aksjonen, sier Anette Haug Børmarken til TV 2.De to har aldri møttes i virkeligheten, men ble
Logg inn for å lese denne artikkelen
Om du ikke har en TV 2-konto fra før kan du lage en, helt uten kostnad!
Artikkelen er oppdatert