<b>NETTMOBBING: </b>Daniel (t.v.) og storebror Simen Andersen syns det er dårlig gjort av folk å mobbe andre anonymt på nett. Foto: Guri Gunnes Oppegård / TV 2
NETTMOBBING: Daniel (t.v.) og storebror Simen Andersen syns det er dårlig gjort av folk å mobbe andre anonymt på nett. Foto: Guri Gunnes Oppegård / TV 2

Daniel (12) og Simen (14) tok et oppgjør med netthets – fikk brutal nyhet i kommentarfeltet

BAMBLE (TV 2): Simen (14) og Daniel (12) fikk vite i kommentarfeltet på sin egen YouTube-kanal at de vil dø tidlig av muskelsykdommen de er født med.

Denne artikkelen er over ett år gammel, og kan inneholde utdatert informasjon.

Simen og Daniel Andersen fra Bamble i Telemark hadde vent seg til alle de stygge kommentarene som enkelte fant glede av å spre på YouTube-kanalen deres.

Men for en måneds tid siden var begeret fullt for pappa.

Bjørn Gunnar Andersen fikk en telefon fra en bekjent som hadde vært inne og sett på guttenes YouTube-filmer.

Muntre snutter hvor brødrene spiller Minecraft og tar med seerne sine på fotballkamp med favorittlaget Odd Grenland.

Trollene i kommentarfeltet

Likevel druknet kommentarfeltet i uforståelig eder og galle, om utseende deres og funksjonshemmingen som brødrene er født med.

«Det er det vi kaller gris»

«De er drit stygg»

«Har du lat fleske syndrom?»

– Jeg måtte inn og snakke med gutta. De blåste i det og sa de ikke brydde seg om kommentarene. De oppfatter ikke seg selv som mobbeofre. Men vi ble enige om at vi skulle lage en video sammen hvor vi tar opp problemet med nettmobbing for å starte en diskusjon og ansvarliggjøre folk, sier pappa.

Det forandret alt.

HJEMME: Daniel (t.v.) og Simen hjemme etter en lang skoledag. For pappa Bjørn Gunnar er det viktig å sikre familien best mulig livskvalitet her og nå. Foto: Guri Gunnes Oppegård / TV 2
HJEMME: Daniel (t.v.) og Simen hjemme etter en lang skoledag. For pappa Bjørn Gunnar er det viktig å sikre familien best mulig livskvalitet her og nå. Foto: Guri Gunnes Oppegård / TV 2

Drømmer om å spille fotball

Brødrene er født med den sjeldne sykdommen «Duchenne». Sykdommen er arvelig og fører til at musklene i kroppen svekkes og styrken forsvinner.

Simen fikk diagnosen som fireåring. Før det var han nesten som alle andre guttebarn.

– Det er vanskelig, sier Simen stille.

– Det er kjedelig at jeg ikke kan drive med idrett. Jeg ville gjerne spilt fotball, sier han.

For lillebror Daniel blir det for tøft å snakke om sykdommen. Gråten kommer og han trenger en lang klem fra pappa.

– Det mest brutale med sykdomsbildet er at de får kjenne hva livet skal handle om, men så blir de frarøvet det litt etter litt, sier Bjørn Gunnar.

YOUTUBE: Brødrene håper at kanalen deres blir stor. Aller helst skulle de hatt et ordentlig studio på gutterommet. Foto: Guri Gunnes Oppegård / TV 2
YOUTUBE: Brødrene håper at kanalen deres blir stor. Aller helst skulle de hatt et ordentlig studio på gutterommet. Foto: Guri Gunnes Oppegård / TV 2

Fikk brutal nyhet i kommentarfeltet

I dag sitter guttene i rullestol og må porsjonere ut kreftene til skole, venner og det hverdagen med en funksjonshemming krever av unge kropper.

Men ett sted kan de være akkurat som alle andre, nemlig på nettet. Her chatter de med venner fra hele landet, og her har de bygget seg opp på YouTube.

Guttene tror det var i beste mening at en seer tok Simen og Daniel i forsvar og ville konfrontere en netthetser med hvilken sykdom de to hadde å slite med.

Men en av opplysningene kom som et sjokk. Han fortalte nemlig at de kom til å dø tidlig som følge av sykdommen.

Da ropte Simen på pappa.

– Jeg spurte bare om det var sant, sier Simen.

UT PÅ TUR: Det er fotball som er lidenskapen og Odd Grenland troner øverst. Foto: Guri Gunnes Oppegård / TV 2
UT PÅ TUR: Det er fotball som er lidenskapen og Odd Grenland troner øverst. Foto: Guri Gunnes Oppegård / TV 2

Vanskelig å snakke om sykdommen

Guttene hadde akkurat kommet hjem fra skolen. Bjørn Gunnar satte seg ned på senga inne på rommet til Simen og tok samtalen han hadde gruet seg til.

– Jeg har dårlig samvittighet for at jeg ikke fortalte dem det før. Men jeg har ikke villet si det for tidlig heller. For meg har det vært viktig at gutta skal ha best mulig livskvalitet her og nå, uten å gruble for mye på hva som kommer, sier Bjørn Gunnar.

Kanskje avsluttes livet allerede i tjueårene. Forhåpentligvis minst ti år senere.

– Jeg har kjent på at vi må skåne dem litt. At de kanskje ikke blir så gamle er en tøff beskjed å få. Jeg har ikke hatt lyst til at de skal bære på det i tillegg til alt det andre, sier guttenes mor Helene Hailand.

– For meg er det helt feil å sitte å si disse tingene til barna mine. Helt feil! Men jeg måtte være ærlig å si det som det var, forteller Bjørn Gunnar.

– Det var rart å ta den praten. Det hadde vært fint om vi slapp å vite det. Men han som skrev det var jo ikke klar over at vi ikke visste, sier Simen.

VANSKELIG: For Daniel (t.v.) blir det for vanskelig å snakke om sykdommen. Foto: Guri Gunnes Oppegård / TV 2
VANSKELIG: For Daniel (t.v.) blir det for vanskelig å snakke om sykdommen. Foto: Guri Gunnes Oppegård / TV 2

Verken Simen eller Daniel har vært spesielt opptatt av å finne ut av sykdommen selv, til tross for at all verdens informasjon ligger et par tastetrykk fra YouTube. De har ikke kjent behovet for å google.

– Den ettermiddagen for noen uker siden ble det mange tårer. Middagen ble stående på bordet i to timer. Det var viktigere å snakke gjennom hva vi har i vente, sier Bjørn Gunnar.

Vil bli store på nettet

Videoen hvor Bjørn Gunnar og sønnene snakker om nettmobbingen er sett 7500 ganger. Etter at den ble publisert har hundrevis av seere sent dem støtteerklæringer, blant annet YouTube-stjernene Prepz og Dennis.

– Det var ordentlig kult, sier Daniel og smiler bredt.

Se videoen om nettmobbing her

VENNER: Brødrene opplevder nettet på godt og vondt. Her har de mange venner, og her må de tåle å høre eder og galle fra dem som finner glede i å rakke ned på andre. Foto: Guri Gunnes Oppegård / TV 2
VENNER: Brødrene opplevder nettet på godt og vondt. Her har de mange venner, og her må de tåle å høre eder og galle fra dem som finner glede i å rakke ned på andre. Foto: Guri Gunnes Oppegård / TV 2

Mamma Helene syns det er kjempeflott at de har laget mobbevideoen sammen med pappa.

– De har aldri blitt mobbet på skolen. Det stygge som skrives kommer fra ukjente barn, og jeg skjønner ikke hvor de får det fra! Men de føler seg vel trygge bak pc´en, sier Hailand.

De nærmer seg nå 3000 abonnenter på «DanielSimen».

Målet er å bli store på nettet, og kanskje tjene litt penger så de kan bygge et studio hjemme.