SYK: Eilèn K. Bodin ble syk for snart tre år siden.  FOTO: FRANK MELHUS / TV 2
SYK: Eilèn K. Bodin ble syk for snart tre år siden.  FOTO: FRANK MELHUS / TV 2

Eilèn (35) var klar for å dø – så ringte telefonen 

<p class="MsoNormal" style="margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt" id="ext-gen1418">Eilèn K. Bodin var gitt opp av legene og hadde forberedt seg på å dø.&nbsp;Så ringte de fra Rikshospitalet med en livsviktig beskjed.</p><p class="MsoNormal" style="margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt" id="ext-gen1419"><o:p></o:p></p>

Denne artikkelen er over ett år gammel, og kan inneholde utdatert informasjon.
<p class="active"><span style="line-height: 1.5;">For snart tre år siden fikk Eilèn K. Bodin diagnosen systemisk&nbsp;</span><span style="line-height: 1.5;">diffus sklerodermi. Systemisk sklerodermi er en svært sjelden sykdom som ble kjent i Norge etter at </span><a style="line-height: 1.5;" href="http://www.tv2.no/a/6262517">Gunhild Stordalen fortalte at hun hadde fått diagnosen i fjor</a><span style="line-height: 1.5;">.</span></p> <p class="active">Den såkalt autoimmune bindevevssykdommen påvirker huden og andre organer, som for eksempel hjerte, lunge, nyre og tarm, ved at bindevevet blir stivt og hardt. Og den er svært smertefull.</p> <p class="active">Da Eilèn fikk diagnosen ble hun livredd. Legene fortalte henne at sykdommen var i ferd med å angripe indre organer – og de konkluderte raskt med at de ikke kunne kurere henne.</p> <p class="active"><strong>– Det som på en måte stod i hodet mitt var:&nbsp;</strong><strong>«Hvor mye tid har jeg?» Men legen kunne ikke gi meg noe tidsperspektiv.&nbsp;</strong><strong>Han fortalte meg bare at han kunne ikke kurere meg. ..</strong></p> <p class="active">TV 2 – programmet «Vårt lille land» har fulgt tobarnsmoren i åtte måneder. Da tv-opptakene startet hadde Eilèn forsonet seg med at hun ikke kom til å leve så lenge som hun hadde håpet. Og hun var i gang med å planlegge og tilrettelegge for et best mulig liv for sine barn etter sin død.</p> <p class="active"><a href="https://sumo.tv2.no/">Se Vårt lille land på TV 2 Sumo</a>.</p> <p class="active">- Det er det vanskeligste valget jeg har tatt i hele mitt liv. Det å planlegge å tilrettelegge for et liv uten å inkludere meg som hovedperson, sier Eilèn til «Vårt lille land».</p> <p class="active">Hun spurte seg selv:</p> <p class="active">– Hva er best for barna mine? Hvor føler mine barn seg aller tryggest hvis ikke jeg skal være hovedpersonen, omsorgspersonen. Hvis ikke jeg skal være mammaen i deres liv?<br>Hvor får de mest omsorg? Hvor får de mest kjærlighet? Og hvor er de tryggest hen?</p> <p class="active">Løsningen ble at hele familien flyttet til mannen Aytacs hjemland, Tyrkia, slik at barna skulle kunne vokse opp der i nær kontakt med sin tyrkiske familie. Ettersom de hadde svært liten familie i Norge.</p> <p class="active">Men etter noen måneder i Tyrkia skjer det ingen i den lille familien er forberedt på.</p> <p class="active">På rekordtid – <a href="http://www.tv2.no/a/7093838">og mye takket være Gunhild Stordalens åpenhet om sin sykdom</a> - har Rikshospitalet i Oslo fått godkjent en ny behandlingsform for pasienter som er hardt rammet av sklerodermi, stamcelletransplantasjon.&nbsp;Den samme behandlingen Stordalen betalte for ved et sykehus i Nederland.</p> <p class="active">Rikshospitalet ville tilby Eilèn denne behandlingen som en av de aller første pasientene ved et norsk sykehus.</p> <p class="active">Det reddet livet hennes. Etter en lang, men vellykket behandling ved Rikshospitalet kan hun nå endelig se fremover.</p> <p class="active"><span style="line-height: 1.5;">– Jeg har det så bra. Og det er s</span><span style="line-height: 1.5;">å mange ting jeg har lyst til å gjøre.&nbsp;</span><span style="line-height: 1.5;">Det første jeg tenkte da jeg kom ut av sykehuset var at «nå kan jeg begynne å legge planer for meg selv igjen», smiler hun.</span></p> <p class="active"><strong>– Jeg kan begynne å leve igjen.&nbsp;</strong></p> <p class="active">&nbsp;</p>
VANSKELIG VALG: Eilèn (35) planla et liv for sine barn etter at hun var borte. FOTO: FRANK MELHUS / TV 2
VANSKELIG VALG: Eilèn (35) planla et liv for sine barn etter at hun var borte. FOTO: FRANK MELHUS / TV 2
STAMCELLETRANSPLANTASJON: Eilèn (35) er en av de første sklerodermi-pasientene som har fått stamcelletransplantasjon ved et norsk sykehus. FOTO: FRANK MELHUS / TV 2
STAMCELLETRANSPLANTASJON: Eilèn (35) er en av de første sklerodermi-pasientene som har fått stamcelletransplantasjon ved et norsk sykehus. FOTO: FRANK MELHUS / TV 2