Tuva Stråhle fra Nacka utenfor Stockholm har en sjelden diagnose som svært få barn fødes med hvert år. 

Hun har Crouzons syndrom, og tiåringen har fått stor oppmerksomhet i Sverige.

– Jeg vil beskrive det som at hodeskallen ikke er helt som den skal være, og øynene mine sitter litt lengre ut, sier hun til SVT.  

Hjernen fikk ikke plass

Helt siden Tuva var nyfødt, har hun vært igjennom flere store operasjoner på sykehus. Beina i ansiktet hennes vokser ikke som de skal, og det blir for lite plass i hodet hennes. Operasjonene er blant annet gjennomført for at hjernen hennes skal få mulighet til å vokse. 

Når hun besøker byen, er det mange som stirrer og peker på henne. 

– Blir du ikke lei eller sint noen ganger?

– Nei, det blir jeg ikke. 

– Ikke i det hele tatt?

– Nei, fordi jeg er vant til det, jeg vet at de ikke mener noe vondt med det. De bare lurer, svarer Tuva. 

– Må tilbringe tid med dem som ser annerledes ut

Tuva vil at så mange som mulig skal få lære mer om diagnosen hennes. 

– Jeg skulle ønske at de som kommer til meg spør, i stedet for at jeg skal gå opp til dem og spørre om hvorfor de peker og sånt.

– Hvis folk våger å tilbringe mer tid med dem som ser annerledes ut, kanskje man får en annen mening da, fortsetter Tuva.