UT PÅ TUR: Anita Reppe Hervik (34) går hver dag tur med sin Zico, en fem år gammel Alaska husky.  Foto: Privat
UT PÅ TUR: Anita Reppe Hervik (34) går hver dag tur med sin Zico, en fem år gammel Alaska husky.  Foto: Privat

– Jeg trodde jeg ville havne i rullestol

Anita Reppe Hervik (34) fikk diagnosen MS i tyveårene.

Denne artikkelen er over ett år gammel, og kan inneholde utdatert informasjon.

I 2006 fikk tobarnsmoren Anita Reppe Hervik lammelser i bein og arm.

Bare 26 år gammel fikk hun diagnosen MS - Multippel Sklerose.

– Jeg reagerte med sjokk og redsel og var sikker på at jeg ville havne i rullestol, forteller 34-åringen til God morgen Norge. 

 Multippel sklerose

Om lag 10 000 nordmenn lever med MS- Multippel Sklerose og 300 nye nordmenn får årlig diagnosen. Den kroniske sykdommen i det sentrale nervesystemet rammer som oftest unge voksne, gjennomsnittlige alder er 30 år.

Du kan lese mer om MS, Multippel Sklerose på medlemssidene til MS-forbundet

Behandling

Det finnes fortsatt ingen kur mot MS- Multippel sklerose, men mye har skjedd innen behandling av sykdommen, forklarer MS-sykepleier, Sandra Lundemo ved nevrologisk avdeling ved Oslo universitetssykehus, Ullevål. 

– Hvert enkelt sykdomstilfelle må ha sin tilpassede behandling, men det er ikke alle som havner i rullestol. Mange kan leve med sykdommen og tilpasse livet sitt til familie og arbeidsplass.

Bremsemedisin

I dag har Anita Reppe Hervik funnet den behandlingen som passer best for henne. Tidligere fikk hun bremsemedisin ved hjelp av sprøyter, noe hun syntes var veldig vanskelig å sette på seg selv og som ga sterke bivirkninger. 

TRENER: Tre dager i uka trener Anita Reppe Hervik for å få mer energi mot symptomet fatigue. Foto: Privat.
TRENER: Tre dager i uka trener Anita Reppe Hervik for å få mer energi mot symptomet fatigue. Foto: Privat.

– Nå har det gått et år siden jeg startet med ny medisin, og det er utrolig godt å slippe sprøytene og bivirkningene de ga. Nå kan jeg bare ta en tablett hver kveld så er det ok. 

 

Begynt å trene

Nervesmerter og fatigue må hun lære seg å leve med.

– Det er en del av sykdommen MS, forteller hun, men for å få mer energi slik at jeg ikke er så trøtt har jeg begynt å trene tre ganger i uken siden januar. 

Ikke synlig syk

Anita Reppe Hervik fra Heimal i Trondheim har ved hjelp av kontaktsykepleier blitt beroliget og er ikke så redd lenger.

– Mannen min Geir, og jeg fikk delta på et kurs for nydiagnostiserte og der lærte vi mye om hva MS er, forteller hun.

Allikevel er det vanskelig for omgivelsene for Anita Reppe Hervik, hun ser bra ut og har ikke synlige tegn på sykdommen. 

– Det er lettere å gi en med gips på beinet aksept og omsorg for skaden enn en som ikke ser syk ut men som ofte er hjemme og ikke deltar på aktiviteter, forklarer MS-sykepleier Sandra Lundemo.

Var veldig sosial

Anita bekrefter dette og forteller at uansett hvor godt folk kjenner henne så er det nok vanskelig å forstå at hun ikke orker å være med på så mye utenom aktiviteter og familien.

– For det holder i massevis for meg. Det er trist for jeg var veldig sosial før jeg ble syk, så omstillingen har vært stor. 

Nettprat

Du møter Anita Reppe Hervik og MS-sykepleier Sandra Lundemo i Din helse her i God morgen Norge, tirsdag kl. 08.10.

Rett etterpå stiller de til nettprat. Har du spørsmål om Multippel Sklerose så skriv inn allerede nå i boksen nedenfor. 

Husk at du kan være anonym.