Var nær ved å dø

For noen er det å ha friske organer ikke en selvfølge. I dag står nemlig 289 personer på venteliste for organtransplantasjon.

Cathrine Bernts var en av dem.

Cystisk fibrose

Cathrine Bernts er født med den arvelige lungesykdommen cystisk fibrose. Sykdommen angriper blant annet lungene og mage- og tarmsystemet.

Cathrine fikk tidlig symptomer på cystisk fibrose. Da hun begynte i 8. klasse ble situasjonen såpass kritisk at hun måtte begynne å bruke surstoff.

På det verste tok lungene hennes opp så lite oksygen at hun ble sliten av å gå opp en trapp. Cathrine ble tatt ut av undervisningen på grunn av fare for infeksjoner, og fikk både undervisning og behandling hjemmefra.

Her kan du lese mer om organdonoasjon!

En styrkeprøve å stå i transplantasjonskø

Så ble hun utredet for organtransplantasjon og satt i ventekø for å få nye lunger.

– Først er man jo veldig glad for å bli godkjent for å stå i den køen. Det er litt av et nåløye å komme igjennom. Man skal være frisk nok, men allikevel skal man være dødssyk, forteller Cathrines mor, Lene Bernts.

Hun forteller videre at det var en utfordring å prøve å leve videre som normalt.

– Familien blir veldig splittet når man lever med barn som venter på en transplantasjon, sier moren.

Cathrine levde nærmest som fange i sitt eget hjem. Hun kunne ikke engang gå korte turer utendørs.

– Hva gjør man med familien da? Skal man sette hele livet på vent?, sier Lene.

Kunne ikke leve som andre tenåringer

Den siste delen av ventetiden ble Cathrine lagt inn på Ullevål universitetssykehus.

– Det var tøft å skulle gi fra seg barnet sitt og la noen andre ta over ansvaret, forteller Lene.

I ettertid synes hun allikevel at det var den viktigste og riktigste beslutningen de tok.

– Det vanskeligste med ventetiden var nok at jeg ikke kunne gjøre det som andre på min alder gjorde, sier Cathrine. – Jeg ventet på transplantasjonen i over et år, så det var lenge å vente, konstaterer hun.

Cathrine var innlagt på Ullevål de to siste månedene før transplantasjonen skulle gjennomføres.

– Jeg var så dårlig at jeg såvidt orket å gjøre helt hverdagslige ting, fortsetter hun.

Skjelven og redd

Cathrine fikk tilbud om organtransplantasjon to ganger før operasjonen faktisk ble gjennomført.

– Da var jeg veldig skjelven og redd. Men da jeg fikk telefonen om operasjonen var det akkurat som om jeg visste at det skulle gå bra, sier hun.

Før operasjonen klarte ikke Cathrine å puste på egenhånd. Hun måtte bruke surstoff for å klare å ta opp oksygen. Etter operasjonen hadde hun 98 prosent opptak av oksygen, og trengte nesten ikke surtoff.

– Hvis jeg ikke hadde fått nye lunger hadde jeg dødd, avslutter Cathrine.

Ny dokumentarserie på TV 2

I TV 2s nye dokumentarserie «Livet på vent» kan du nå følge Cathrine i ventetiden på nye lunger.

Serien består av åtte programmer. I tv-serien får du stifte bekjentskap med koordinatorer, kirurger og helsepersonell som hver dag arbeider tett på både livet og døden. Ikke minst får du møte mennesker som venter på nye organer.

Se klipp fra serien øverst i videovinduet!

Se premieren av «Livet på vent» onsdag 26. januar klokken 21.45!