Denne artikkelen er over ett år gammel, og kan inneholde utdatert informasjon.

Syv måneder gamle Louise lider av den sjeldne sykdommen albinisme, som gjør at hun har svært dårlig syn.

I snutten du ser over, får den amerikanske jenta se mamma for aller første gang.

Mamma har nemlig kjøpt et par spesialbriller til henne, som gjør at hun klarer å se hva som foregår rundt henne.

– Louise! Hei, sier mamma etter å ha festet brillene på jenta.

Etter å ha justert øynene, ser babyen rett på mamma og smiler fra øre til øre. 

Viser kampen

Louises mor har opprettet en egen YouTube-kanal, «Louise and Albinism», som viser små hverdagsklipp fra deres liv, og hvordan de kjemper med sykdommen.

Tidligere har mamma kommunisert med jenta via sang og berøring, men nå kan Louise takke være spesialbrillene følge med på alt som skjer.

Louises reaksjon på synet av mamma går nå verden rundt. Etter at videoen ble publisert 13. januar er det sett over fire millioner ganger.

Få eller ingen pigmenter

Albinisme er en medfødt tilstand som skyldes en gendefekt som medfører manglende eller redusert evne til å danne pigment.

Mennesker med albinisme har få eller ingen pigmenter i øyne, hud og hår. De fleste har foreldre som ikke har albinisme, men som genetisk er bærere av det. Albinisme forekommer hos mennesker fra alle etnisiteter.

I Norge fødes det i gjennomsnitt fire barn i året med en eller annen form for albinisme.