Dødstornadoen i Oklahoma
Tallene på antall
omkomne stiger
SISTE NYTT i vårt direktestudio:
Gråtkvalt TV-reporter skildret de grusomme hendelsene
Når norske myndigheter ikke betaler for dyr kreftmedisin, tar privatpersoner saken i egne hender.
I to og en halv måned har Kirsten Jåsund og familien ønsket å hjelpe personer som er rammet av føflekkreft.
Derfor fikk de åtte artister til å stille opp på en støttekonsert i Kristiansand torsdag kveld. Overskuddet skal hjelpe de som er rammet av sykdommen.
– Vi ønsker fokus og blest om saken slik at de kreftsyke skal få den hjelpen de trenger, sier Jåsund til TV 2.
Det var TV 2s reportasjer om kreftsyke Matias Wilberg, som i begynnelsen ble nektet medisin fordi den er for kostbar for norske myndigheter, som opprørte familien. Denne uka fortalte TV 2 om Sissel Enoksen som ikke vet om hun får fortsette med medisinen.
– Det skal ikke være nødvending, men nå ønsker vi bare å gjøre det. For oss har det blitt en del av vår hverdag å jobbe med denne saken, sier Jåsund.
LES MER: Slik vil en vilt fremmed familie hjelpe kreftsyke Matias
Heller ikke Kreftforeningen mener at en slik innsamling burde vært nødvendig. Medisinen er nemlig godkjent i Sverige, og foreningen ber nå norske myndigheter om ta en ny vurdering.
VIL HA NY VURDERING: Generalsektretær, Anne Lise Ryel i Kreftforeningen. Foto: TV 2
– Når situasjonen har blitt så uoversiktelig at direktorat og politikere snakker med to stemmer, at du både ikke skal bruke et medikament, og du skal bruke det. Da er det all grunn til å sette seg ned å ta en ny vurdering, sier generalsektretær, Anne Lise Ryel.
– Du har en livbøye, men du får den ikke. Det synes jeg er helt forferdelig, sier Kirsten Jåsund.
LES OGSÅ: Ber pasienter mase mer på fastlegen
| Publisert | 28.06.2012 23.25 |
| Oppdatert | 28.06.2012 23.25 |
