Helsemyndighetene sier nei til å gi dødssyke Thea (2) medisin – men folket sier JA
To damer fra Tønsberg ble så grepet av SMA-syke Theas (2) historie at de startet en kronerulling med håp om å kunne gi henne verdens dyreste medisin.
Denne artikkelen er over ett år gammel, og kan inneholde utdatert informasjon.
To år gamle Thea kan verken gå eller løpe. Det vil hun kanskje aldri heller klare.For mens andre barn klarer mer og mer etter hvert som de vokser, klarer Thea mindre og mindre for hver dag som går.Toåringen lider av den sjeldne muskelsykdommen spinal muskelatrofi (SMA), som rammer rundt ti nyfødte i Norge hvert år. Sykdommen fører til gradvis muskelsvinn i kroppen, puste- og svelgeproblemer og lammelser.- Det er ikke lenge siden hun klarte å krype framover på gulvet ved h
Logg inn for å lese denne artikkelen
Om du ikke har en TV 2-konto fra før kan du lage en, helt uten kostnad!
Artikkelen er oppdatert