trygler om at Thea (2) skal få millionmedisin:
– Antakeligvis rekker hun ikke å bli tenåring
Mandag avgjør norske helsemyndigheter om de skal betale for den milliondyre medisinen som kan forlenge Theas liv.
Denne artikkelen er over ett år gammel, og kan inneholde utdatert informasjon.
To år gamle Thea kan verken gå eller løpe. Det vil hun kanskje aldri heller klare.For mens andre barn klarer mer og mer etter hvert som de vokser, klarer Thea mindre og mindre for hver dag som går.Toåringen lider av den sjeldne muskelsykdommen spinal muskelatrofi (SMA), som rammer rundt ti nyfødte i Norge hvert år. Sykdommen fører til gradvis muskelsvinn i kroppen, puste- og svelgeproblemer og lammelser.- Det er ikke lenge s
Logg inn for å lese denne artikkelen
Om du ikke har en TV 2-konto fra før kan du lage en, helt uten kostnad!
Artikkelen er oppdatert