For seks år siden fikk Hanna Vesterager diagnosen attakvis MS - Multippel sklerose, der symptomene går helt eller nesten helt tilbake mellom attakene.

– Jeg hadde symptomer som svimmelhet, og kunne miste følelsen i begge beina, forteller Vesterager til God morgen Norge.

– Jeg trodde det var stress siden vi hadde jobbet så mye, og trodde jeg var utbrent.

Les også: Tor Steinar (40) var en «drittunge»: – Jeg sloss, mobbet og knuste vinduer

Diagnose viljesterk

Da 50-åringen istedenfor fikk vite at hun hadde MS reagerte hun med å bestille rengjøringshjelp.

– Det var ikke snakk om å ikke fortsette i full jobb, forteller Hanna.

Jeg ville ikke sitte å vente på at livet bare passerte

Snart var Vesterager fullt engasjert med å søke overalt på nettet i håp om å finne en behandling på den kroniske sykdommen MS.

– Jeg ville ikke sitte å vente på at livet bare passerte, jeg var nødt til å foreta meg noe.

Les også: 2 av 3 med KOLS vet ikke at de har det

Stamcelletransplantasjon

Hanna Vesterager fant ut at det var utført en stamcelletransplantasjon kombinert med høydose cellegift på en MS-pasient allerede i 2004, med et meget vellykket resultat i Sverige. Hanna fikk kontakt med flere stamcelletransplanterte og alle fortalte at dette hadde gitt dem en ny sjanse i livet.

– Jeg ble henvist men måtte betale selv, forteller hun.

Vesterager avsluttet den tøffe behandlingen ved å få tilbakeført stamcellene i blodet etter cellegiftbehandling.

– Jeg føler jeg fikk en ny sjanse, en ny start. Og jeg følte at jeg hadde vunnet, forteller hun glad.

Les også: Kreftsyke Knut levde på overtid med humor

Kjemper videre

For å dekke utgiftene på over en halv million kroner, måtte hun ta opp et privat lån. Kolleger og venner samlet inn hele 130.000 kroner som bidrag til den kostbare behandlingen.

Fremdeles kjemper hun en kamp for å få dekket utgiftene gjennom det offentlige.

– Nå er jeg tilbake i full jobb, som seniorinspektør ved Arbeidstilsynet. Hadde jeg fortsatt å være sykemeldt hadde jeg blitt uføretrygdet. Da hadde jeg kostet staten store summer. Det er jeg ikke i tvil om, forteller Vesterager.

Nevrolog Elisabeth Gulowsen Celius, ved Oslo universitetssykehus, sier at de med diagnose progressiv MS har ingen effekt av stamcelletransplantasjon og cellegift-behandling

– Dette er en behandling som ikke tilbys MS-syke i Norge men vi har henvist enkelte til Karolinska universitetssykehus i Stockholm. Med dagens behandling som tilbys i Norge kan man bremse sykdomsutviklingen, forteller hun til God morgen Norge.

Les også: Camilla (17) kan bare spise ett måltid om dagen

Nettprat

Nettpraten starter kl. 08.30. Husk at du kan være anonym.

Les også: Ingen fant ut hvorfor det svimlet for Beate (37)

Kort om MS

  • MS er en kronisk betennelsessykdom i det sentrale nervesystemet som kan forårsake forskjellige grader av uførhet. Noen får symptomer bare én gang, så går symptomene tilbake. Andre blir sterkt handikappede.
  • MS rammer hvert år mellom 250 og 350 personer i Norge. I dag lever mellom 8000 og 9000 mennesker i Norge med MS. Norge er et av de land i verden som har flest MS-rammede sett i forhold til folketallet.
  • Symptomer kan være nummenhet, synsforstyrrelse, nedsatt gangfunksjon, lammelser i armer og bein, balanseproblemer, svimmelhet, problemer med finmotorikken og kronisk utmattelse.
  • MS er over dobbelt så vanlig hos kvinner som hos menn.
  • MS er den sykdommen som hyppigst fører til uførhet hos unge voksne i den vestlige verden.
  • MS-gåten er ikke løst. Man vet ennå ikke hva som forårsaker sykdommen. Antagelig spiller både genetisk disposisjon og miljø inn.
  • MS kan i dag ikke helbredes, men bremses og lindres.
  • MS er normalt ikke en sykdom man dør av, men en sykdom man dør med.

(Kilde: MS-forbundet)